保尔柯察金病，保尔病也叫PKD，柯察是保尔病一种常见的遗传性疾病。它会导致肾脏囊肿的柯察形成，这些囊肿会逐渐增大并压迫肾脏组织，保尔病最终导致肾脏功能衰竭。柯察
PKD是保尔病由一种隐性遗传基因突变引起的，这意味着一个人只有在从父母那里继承了两个异常基因时才会患上该病。柯察如果只继承了一个异常基因，保尔病那么这个人就是柯察PKD的携带者，不会表现出任何症状。保尔病
PKD的柯察症状通常不会在儿童期就出现，而是保尔病在成年后才会逐渐发展。最常见的柯察症状是背部或腹部疼痛、高血压、保尔病尿血、尿频、尿急和肾功能不全等。一些患者还可能出现头痛、腰痛、腹部肿胀和肾结石等症状。
目前，PKD的治疗方法主要是通过药物治疗和手术治疗来控制症状和延缓疾病进展。药物治疗可以减轻症状，但无法治愈该病。手术治疗包括肾移植和肾囊肿去除手术等，但这些手术风险较大，需要谨慎考虑。
总的来说，PKD是一种常见的遗传性疾病，患者需要定期接受医生的检查和治疗，以延缓疾病进展，提高生活质量。